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癌症最好的结果:使癌症成为可控的慢性病

文章出处:责任编辑:人气:-发表时间:2016-07-12 14:54【

人类的生命状态不断变化,无论是健康亦或是疾病,都不是永恒不变的。想保持健康的体魄,我们每个人都必须重视科学的健康管理。



 

在工作中,人人都追求高效,追求成功。但从个体出发,对自己和家人的健康,采取的措施却是相当低效,事业与健康往往两极分化。其实,从全世界慢性病发病率来看,就知道有多少人都在忽视健康。


慢性病死亡率占总死亡率的86.6%


“当年,我刚到协和工作的时候,要找到一个肿瘤病人,两个星期都未必能找到。那时候,30多岁患恶性肿瘤而病故的人,全国也很难找。” 有着40多年从医经验的中国介入超声创始人、北京解放军总医院一级教授董宝玮,经历了慢性病从罕见到常见的过程。

 

他给大家分享了一些慢性病的数字。

 

近30年中国慢病急剧增长。据相关研究显示,中国高血压、高血脂1.8亿,高血糖1.4亿,糖尿病9400万,心血管病2.3亿,超重和肥胖2.8亿。据2015年国家卫计委报告,慢性病死亡率占总死亡人数86.6%,癌症、心血管、慢性呼吸系统疾病占79.4%。

 

其中,癌症发病率30年增长400%,每年发病约260万,死亡人数180万。疾病年轻化10-15年,波及30-40岁中青年。这些人无论在家庭还是社会,都是中流砥柱。


 

董教授提到,现在很多人仍保留着错误的生活方式,熬夜、暴饮暴食、缺乏运动,身体处于亚健康状态,最终导致肿瘤发生,然后再到医疗机构寻求权威的医生把肿瘤赶尽杀绝。2000多年前的《黄帝内经》就提到 “圣人不治已病治未病”,也就是预防为主。但有多少人做到了呢?

 

现在进入21世纪,基因与细胞学的发展、健康大数据的应用,都为做好健康管理提供了平台。所谓的健康管理就是预防、治疗、康复全程的健康管控,利用各种数据平台,做到生命信息数据化、全程化。关注疾病的源头,管控好中上游即健康和亚健康的状态。治理好下游,疾病期。

 



使癌症变成可控慢性病,是癌症患者最好的去处。


* 一些重大疾病 源头都在基因上

 

全美癌症专科排名第一位的M.D.安德森中心病理学、肿瘤内科双科教授谈东风提到,目前很多肿瘤,无论从病人的数量还是发病年轻化上,中国都位居世界前列。

 

现在生活好了,坐的时间久了,站的时间少了,室内待得时间长了,室外活动时间短了,饮食营养成分高了,所以造成了很多“富裕肿瘤”,比如乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等,并且这些癌症发病都呈年轻化趋势。

 

另外还有“穷肿瘤”,中国目前发病率也不低。中国有近40%的人生活在农村,医疗条件较差,肝炎、肝硬化、幽门螺杆菌感染、HPV感染等都较普遍存在。另外就是环境,喝的水、土壤、空气等污染,这些都是造成肿瘤的危害因素。



 

在美国,1995年的时候肿瘤发病率已经开始在下降了,原因有多方面。包括肿瘤早期诊断,民众预防意识提高,大众的健康管理,包括生活方式管理,饮食、水、运动等。

 

这几十年来,人们也在不断地认识肿瘤。谈东风教授介绍,人类研究花了近16年的时间,把整个细胞,包括肿瘤细胞的基因组学,30多万个碱基配对搞清楚。在细胞基因组结构搞清楚的情况下,进一步探索细胞生物性特征、进行转化医学研究及相应的靶向药物开发,现在批准上市的肿瘤靶向药物大约有60多种。

 

* 肿瘤分子水平传递通路及变化比交通网络更复杂

 

肿瘤为什么难治?因为肿瘤的各种分子水平传导系统错综复杂且处于动态变化的,说起来,比北京的交通网络都复杂。肿瘤细胞基因状态都是动态的,不是静止的,例如在治疗前后都是不同的,而且与环境、饮食、甚至情绪心理等多方面相关。所以,我们要更全面、更动态的了解肿瘤。

 

现在我们或许可以利用高通量二代测序及芯片等技术,把成千上万相应的基因拿来分析,用生物信息学来进行非常详尽的解读,还可以有的放矢把所有相关的遗传性肿瘤基因打成一个“检测套餐”,对高危人群进行提前筛查,来判断什么病人是遗传性乳腺癌,什么病人是遗传性胃癌等。



 

* 精准治癌症要靠基因检测依据

 

对于癌症,我们的目标就是在今后10年,治疗肿瘤不单单是靶向治疗,而要像治细菌感染一样,有专门杀革兰氏阳性细菌的,有专门杀革兰氏阴性细菌的,有专门杀金黄色葡萄菌的抗菌素以及各种复合配方等等。但是要实现这样精准治疗的目标,一定要在循证医学的基础上进行,要有依据,用依据说话,而非靠经验判断。  精准诊断和治疗依据怎么来?谈东风教授提到,目前实验室检测方法有几百种方法,归纳起来有3大系列,第一是测肿瘤的遗传信息,也就是DNA,可以查遗传信息和基因的变化;第二是测蛋白质,DNA是靠蛋白质来完成其功能的; 第三是测RNA,现在测RNA的方法也很多。例如,我们可以测微小型RNA,判断其改变和癌症是什么关系。通过运用这3大检测方法,推动肿瘤规范化治疗。

 

举个例子,治疗胃肠间质瘤,现在有很好的靶向药物,但一定要测其相对应的基因,先测4个热点,11、9、13、17。如果是11号基外显子因突变,靶向药物效果非常好,可以采用正常剂量治疗。如果是9号基因,靶向药物也有作用,但要用双倍剂量。因此检测这4个热点基因可把胃肠间质瘤患者分成5种不同的类型,是否用药,剂量多少,可以得到更精准的判断。

 

* 分子检测在遗传咨询中的意义

 

谈东风教授举了一个例子,曾经有一个48岁的韩国直肠癌病人,一年前在安德森肿瘤中心做手术,发现是典型的遗传性的结直肠癌(lynch综合症)。术后做了相关检测,测出来阳性基因,然后医师就要求他的直系亲属,18岁以上的子女,都要做相关检测,看是否携带这个基因。病人的父母亲也要检测。结果他的父亲告诉他,自己6年前就患上了直肠癌,担心影响儿子工作,没有告知他。如果他父亲6年前去安德森中心做手术,会被要求检查子女的身体情况,那这位48岁的病人肿瘤绝不会长到5公分才被发现,很可能还是个小小的原位癌,非常容易被治愈。这个例子就说明,遗传基因检测对整个家族的健康意义重大。



 

综合疗法管控癌症


人类花很长的时间用化疗治疗肿瘤,又从化疗到靶向药,但是很多恶性肿瘤的5年生存期,还是不尽如人意。希望在3、5年后,能通过包括肿瘤免疫治疗的综合疗法管控癌症,不仅仅是治疗,还有相应的调理,真正使癌症变成可控的慢性病。



 

健康管理要避免碎片化,要创造出一个持续的、系统的新模式。主要从查、防、治、养入手,建立以基因信息为基础的个人及遗传后代生命信息的综合数据库,由临床专家、基因组学专家、遗传学家、病理学家对检查的结果做分析解读及评估。治疗方面,多学科专家会诊,制定完整的诊疗策略和方案,使用多种调理手段进行综合治疗康复。

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