20世纪70年代，美国著名医学科学家佛克曼（Folkman）根据本人以及其他一些科学家如阿尔及尔•查尔克利、格林布拉特、舒比克和沃伦等的研究结果提出了一个新的理论，认为血管生成在肿瘤发生和转移过程中是必不可少的，那么阻断血管生成是一种新的治疗肿瘤的手段和途径，同时可以阻止肿瘤组织的进一步生长，且逐渐萎缩到体积1～2mm3。

最终结果证实：绝大多数肿瘤的生长和转移是依赖肿瘤血管的，即肿瘤组织在其生长过程中会诱导新的血管生成，以提供肿瘤生长所需的营养和氧气，同时通过血管向其他组织输送转移细胞，并在机体的其他部位继续生长和诱导血管形成，导致肿瘤转移。

人体的正常血管是直线形，而肿瘤新生血管是螺旋形，且混乱无序、有渗漏（癌症患者胸腹水的主因），伸展后比直线距离大大加长，血液流量增多，压力也变大，是正常血管的3倍。这就造成肿瘤能以灌注的方式吸收大量的人体营养，供瘤体快速增长。

无血管期一个癌细胞长到1mm3结节所需时间平均为20年（小于1mm3），而血管形成期（1～2mm3长到1cm3）只需3～5年。也就是说当肿瘤体积在1立方毫米以下时，肿瘤很长一段时间是处于休眠期，并不会发生转移；而当肿瘤生长到1～2mm3时，营养物质和氧气的简单扩散已无法满足肿瘤生长的需要，此时这种微小的肿瘤组织以某种方式诱导周围的成熟血管“发芽”，长出新的血管进入肿瘤组织，给肿瘤生长以源源不断的“动力”，这时肿瘤细胞通过血液疯长且通过此通道迅速转移到远处其他器官，形成微小的转移灶。

所以，阻断肿瘤新生血管，不仅能切断瘤体的营养供给源饿死肿瘤，而且能最大程度地阻断肿瘤细胞的扩散和转移。

2011年10月，北京大学医学部肿瘤研究中心实验室为验证灵芝提取物孢子油是否具有抑制和阻断肿瘤新生血管的形成作用，选择深圳市康道生物有限公司用高精萃取的药用真菌生产的灵芝提取物孢子油软胶囊（组方：灵芝提取物、灵芝孢子油，商品名：革列素）做体外对肿瘤细胞株实验及动物实验。

结果表明：对建立的高恶变癌细胞的癌基因EGFR表达起抑制作用，同时抑制血管生成因子VEGFA、VEGFC的基因表达，促进血管生成抑制因子TSP-1的基因表达。

最终结果显示：灵芝孢子油、灵芝提取物孢子油均有抑制肿瘤血管生成因子表达和促进血管生成抑制因子表达的作用，其中灵芝提取物孢子油比灵芝孢子油的作用更为显著（图3-32）。（张京，牛苗苗，杨丽等．灵芝孢子油及灵芝提取物孢子油对乳腺癌血管生成调节因子的作用［J］．解剖学报，2014，45(4):525～530．该项实验由北京大学肿瘤研究中心学术委员会委员、中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会常委张宏权教授牵头指导实施。）